![Thumb](https://asystentbhp.pl/wp-content/uploads/2020/07/mouth-guard-4954861_640_EI3Qwz2-525x400_t.jpg)
![Thumb](https://asystentbhp.pl/wp-content/uploads/2020/07/650x425_zdjecie_23-525x400_t.jpg)
![Thumb](https://asystentbhp.pl/wp-content/plugins/wp-fastest-cache-premium/pro/images/blank.gif)
System oceny zgodności zgodnie z ustawą z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności tworzą:
System kontroli wyrobów zgodnie z powyższą ustawą obejmuje:
System oceny zgodności zgodnie z ustawą z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodności i nadzoru rynku tworzą zasady, procedury oraz normy określające sposób przeprowadzania oceny zgodności, oraz wymagania dotyczące wyrobów podlegających ocenie zgodności.
System nadzoru rynku zgodnie z ww. ustawą obejmuje:
Przepisy ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. stosuje się do następujących rodzajów wyrobów:
Przepisy ww. ustawy stosuje się do wyrobów medycznych, o których mowa w art. 24 i art. 25 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych i w zakresie tam określonym, oraz do:
– w zakresie, w jakim do tych wyrobów mają zastosowanie wymagania dotyczące ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym.