System kontroli wyrobów zgodnie z powyższą ustawą obejmuje:

• • kontrolę spełniania przez wyroby zasadniczych, szczegółowych lub innych wymagań;
  • postępowanie w sprawie wprowadzonych do obrotu lub oddanych do użytku wyrobów niezgodnych z zasadniczymi, szczegółowymi lub innymi wymaganiami.

System oceny zgodności zgodnie z ustawą z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodności i nadzoru rynku tworzą zasady, procedury oraz normy określające sposób przeprowadzania oceny zgodności, oraz wymagania dotyczące wyrobów podlegających ocenie zgodności.

System nadzoru rynku zgodnie z ww. ustawą obejmuje:

• • kontrolę spełniania przez wyroby wymagań lub kontrolę w zakresie stwarzania przez wyroby zagrożenia;
  • postępowanie w sprawie wprowadzonych do obrotu lub oddanych do użytku wyrobów niezgodnych z wymaganiami lub stwarzających zagrożenie;
  • kontrolę wyrobów przywożonych na teren Unii Europejskiej w zakresie objętym ustawą.

Przepisy ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. stosuje się do następujących rodzajów wyrobów:

• • kolei linowych przeznaczonych do przewozu osób;
  • wodnych kotłów grzewczych opalanych paliwami ciekłymi lub gazowymi;
  • urządzeń używanych na zewnątrz pomieszczeń w zakresie emisji hałasu do środowiska;
  • środków ochrony indywidualnej;
  • urządzeń spalających paliwa gazowe;
  • wyrobów ze szkła kryształowego;
  • maszyn;
  • wyrobów aerozolowych;
  • sprzętu elektrycznego i elektronicznego w zakresie ograniczenia stosowania niektórych substancji niebezpiecznych;
  • silników spalinowych w zakresie ograniczenia emisji zanieczyszczeń gazowych i cząstek stałych przez te silniki;
  • wyrobów wykorzystujących energię, dla których określono wymagania w aktach wykonawczych do art. 15 ust. 1 dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2009/125/WE.

Przepisy ww. ustawy stosuje się do wyrobów medycznych, o których mowa w art. 24 i art. 25 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych i w zakresie tam określonym, oraz do:

• • wyrobów medycznych i wyposażenia wyrobów medycznych,
  • wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro i wyposażenia wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro

– w zakresie, w jakim do tych wyrobów mają zastosowanie wymagania dotyczące ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym.